《科学技术日报》，北京，8月7日（记者Liu Xia），瑞典Uppsala University的研究团队在第六日发表的《新英格兰医学杂志》上发布了结果。它说，通过CRISPR-CAS技术编辑技术获得的第一个供体胰岛β细胞成功地生存为I型糖尿病患者，而无需使用免疫抑制剂，并且可以执行长达12周的功能。这项技术带来了预防糖尿病类型的希望。 I型糖尿病是一种疾病，是由胰岛β细胞中的免疫系统误差引起的。尽管现有的胰岛素疗法可以控制这种疾病，但患者仍然需要终身治疗和面部问题，例如增加心血管疾病的风险并永远缩短。传统细胞转移会导致免疫下降，并且需要长期使用具有毒性作用的免疫抑制剂。为了克服I型糖尿病治疗中上述问题，研究团队HAS启动了使用“基因魔术剪刀” CRISPR-CAS12B技术来改变供体胰岛细胞：敲击B2M和CIITA的手势以减少免疫原分，并将慢病毒转移到Oustxpress CD47。然后，将所得的低免疫工程细胞准确地种植在42年 - 受试者的左臂肌肉中。值得注意的是，在整个治疗过程中，糖皮质激素，抗炎药和免疫抑制剂都充分使用。 84天的密切监测表明，移植细胞成功地避免了免疫系统的“追逐”，并且不会触发T细胞激活或抗体反应。成像试验证实了移植物的生存正常，并且患者被糖化的血红蛋白显着降低了42％。尽管移植细胞的数量目前仅占治疗需求的7％，但在功能验证方面的生存和实验取得了重大成功。研究小组说低I目前使用的Mmune编辑技术可以获得更具治疗性的β细胞，预计将来将实现自由基糖尿病愈合计划，而无需免疫抑制，从而使数百万患者能够摆脱每日针灸和每日针灸的出现，并出现长期并发症。