“有毒糖浆”事件后,印度迫使药企升级
【环球时报综合报道】路透社17日援引消息人士的话称,在至少24名儿童因服用当地生产的止咳糖浆而死亡后,印度政府拒绝了制药公司延长升级生产设施时间的要求。据报道,印度生产的止咳糖浆已导致非洲和中亚地区超过140名儿童死亡,导致印度要求制药公司在2023年底前确保其工厂符合世界卫生组织的建议标准,这要求企业投资防止交叉污染、实施样品批量检测等更多规范。印度政府为小公司而非大制药公司设定了升级期限。然而,印度制药业游说团体正在推动延期以获得更多时间,并警告称升级成本将迫使公司破产。新闻消息人士称,与最新死亡事件有关的 Coldrif 糖浆生产商 Sreesan Pharmaceuticals 没有升级其设施,这是促使政府官员忽视这些要求的一个主要因素。
英国广播公司(BBC)近日报道称,每当印度监管机构集中精力进行改革时,受污染的糖浆就重新浮出水面,反映出印度药品市场的恶化。批评人士表示,薄弱的监管体系使得难以有效监管数百种由小工厂生产并未经处方出售的低价糖浆。据路透社报道,印度价值 500 亿美元的制药业由近 3000 家公司组成,运营着 10000 多家工厂,其中约 24 家公司生产该国大部分药品。其余40%的药品主要由中小企业生产。后者中的许多公司担心升级设施的成本会带来损失。应对经济压力。业内人士表示,如果不延长升级要求,将会出现药品短缺和失业的情况。但监管机构似乎不再接受这一论点。 “最后期限不能一次又一次地延长,人们正在死去。”消息人士称,升级设施的大型制药公司可能会生产以弥补供应缺口。 (袁继荣)
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